“瑞戈非尼将成为全球脑胶质瘤适应性临床革新试验体系首款药物”

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最近，拜耳表示，平台试验gbm agile (全球脑胶质瘤适应性临床创新试验体系)的瑞戈非尼治疗组已在美国开始面向新诊断和复发性胶质母细胞瘤进行国际性、创新性研究，该研究由全球适应性研究联盟( gcar )发起， 拜耳的乐高乐园是本实验判断的第一种药物。 到2019年底，gbm agile将在美国开放40多个学术医学中心和基于社区的研究机构，并扩大到欧洲、中国、加拿大和澳大利亚。

我们很高兴瑞戈非尼集团是gbm agile试验的第一个患者招募治疗组。 我们期待瑞戈非尼能够帮助需要这些治疗选择的患者。 拜耳处方药事业部高级副总裁、肿瘤开发负责人scott z. fields博士表示，拜耳积极支持乐高尼在多种肿瘤类型上的临床研究，探索其治疗潜力，帮助越来越多的有需要的患者。

胶质母细胞瘤的治疗选择非常有限，在过去的几十年中，患者的预后没有明显改善，在去年12月柳叶刀肿瘤学随机、多机构、研究者发起的ⅱ期regoma临床试验中，瑞戈芬表现出与标准治疗相当的初步疗效。

henry ford癌症研究所是密歇根州最大的癌症研究机构之一，是gbm agile第一个临床中心。 gbm是侵袭性脑肿瘤，几乎没有比较有效的治疗方法。 henry ford癌症研究所医学博士、henry ford医疗系统精密医学和临床试验医学总监tom mikkelsen很高兴gbm agile将向这些急需的患者开放，判断新的治疗方案。

瑞戈非尼已在90多个国家包括美国、欧盟各国、中国和日本获得批准，用于转移性结直肠癌、转移性胃肠间质瘤和肝细胞癌的治疗。