“中国科研人员开发出新型“基因剪刀”载体”

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青岛新闻网社华盛顿4月6日电(记者周舟)来自南京大学、厦门大学和南京工业大学的科研人员日前在新一期美国《科学进展》杂志上发表论文，他们开发了基因剪刀工具的新载体，实现了基因编辑的调控，广泛用于癌症等重大疾病的治疗。

被称为基因剪刀的crispr基因编辑技术，可以将dna (脱氧核糖核酸)上的基因位点准确定位并切断，关闭某个基因，或者导入新的基因片段，从而达到治疗目的。 但是，脱靶效应是阻碍其应用的重要障碍之一。

论文作者、南京大学现代工程与应用科学学院教授宋玉君向青岛新闻网社记者表示，目前的crispr-cas9技术本身具有脱靶效果，给精准治疗带来挑战，且该技术主要以病毒为载体，可能导致细胞癌变。

据介绍，研究人员新开发的方法使用的是升频转换纳米粒子这一病毒以外的载体。 基因剪刀crispr-cas9体系中锁定的这些纳米粒子被细胞大量吞噬。 由于这些纳米粒子具有光催化性，在无创近红外光照射下，纳米粒子会释放紫外光，打开纳米粒子与cas9蛋白质之间的链，使cas9蛋白质进入细胞核，从而实现准确的基因切割。 研究表明，该方法的比较有效性在体外细胞和小鼠活体肿瘤实验中得到了验证。

宋玉君说，红外光具有强大的组织渗透性，这是安全、准确地在人体深层组织中应用基因编辑技术的可能。